aciclovir
5.33
Avantages
- Facile à utiliser
- Action rapide
- Economies
Inconvénients
- Nausée
- Vomir
Description
L'aciclovir est un principe actif de l'herpèsvirus de type 6, présent dans les feuilles. Il se caractérise par ses propriétés antivirales, immunosuppressives et cytoprotectrices.
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Anti-viraux
Antiviraux à action directe (AAD)
Antiviraux à action indirecte (INDH)
Anti-viraux de la famille des immunosuppresseurs (CICI), Antiretroviraux
Antiviraux de la classe des inhibiteurs de l'intégrase (INI), Antiviraux de la classe des inhibiteurs de l'intégrase (INI-I), antirétroviraux
Tétracyclines et tétracyclines à usage vétérinaire
Vitamines et sels minéraux
Aciclovir
Conduite à tenir
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Posologie
Adultes et adolescents (12 ans et plus) :
- Maladie de Hodgkin : 1 comprimé (500 mg) 1 à 2 fois par jour pendant 2 semaines.
- Maladie de Lyme : 1 comprimé (500 mg) 1 fois par jour pendant 1 mois. Si les symptômes persistent au-delà de 2 semaines, une dose de 2 comprimés (1 000 mg) 1 fois par jour est recommandée.
- SIDA : 2 comprimés (500 mg) 1 à 2 fois par jour pendant 6 à 8 semaines.
- Hépatite chronique C : 1 comprimé (500 mg) 1 fois par jour pendant 6 à 12 semaines.
Mode d'administration
Adultes et adolescents :
- 1 comprimé (500 mg) par jour pendant 1 mois. Après une semaine d'arrêt, la dose est réévaluée.
- 2 comprimés (1 000 mg) par jour pendant 6 à 12 semaines.
- 3 comprimés (1 500 mg) par jour pendant 6 à 8 semaines.
- 4 comprimés (2 000 mg) par jour pendant 6 à 12 semaines.
Enfants de moins de 12 ans :
- 1 comprimé (500 mg) par jour pendant 6 à 12 semaines.
- 2 comprimés (1 000 mg) par jour pendant 6 à 8 semaines.
- 3 comprimés (1 500 mg) par jour pendant 6 à 12 semaines.
Surdosage
Une seule dose de 500 mg d'aciclovir a été prise à 100 mg/kg de poids corporel. La dose la plus élevée a été retrouvée à 50 g (environ 3,5 kg) de poids corporel. Après administration de 25 g, des lésions tissulaires étaient visibles à l'œil nu, et l'observation du système nerveux central a été démontrée par un scanner cérébral avec mesure de la taille de la région enzymatique et de la taille des lésions. Après une administration répétée, les signes cliniques de surdosage ont disparu dans les 4 heures suivant l'administration d'une dose unique.
La survenue de convulsions a été observée chez des enfants de 2 à 16 ans ayant reçu 100 mg/kg ou 50 mg/kg.
Grossesse, allaitement
Le médicament ne doit pas être administré aux femmes enceintes et aux femmes en âge de procréer qui ne sont pas suffisamment informées sur la protection contre les infections sexuellement transmissibles.
Effets indésirables
Effets indésirables connus pour être associés à la prise d'aciclovir :
- Affections gastro-intestinales :
- Diarrhées et douleurs abdominales.
- Diminution de l'appétit.
- Effets indésirables sur le foie :
- Risque de coloration jaune de la peau et des yeux (jaunisse) avec une coloration permanente des urines (hépatites), une augmentation des enzymes hépatiques, une diminution des taux des transaminases, une hépatite, une pancréatite.
- Des cas d'atteintes hépatiques aigües avec nécrose hépatique ont été rapportés chez des patients recevant de l'aciclovir par voie orale ou IV.
Effets indésirables connus pour être associés à la prise de tétracyclines :
- Affections de la peau et du tissu sous-cutané :
- Dermatite de contact.
- Somnolence, troubles de la coordination.
- Hépatotoxicité, hépatite cholestatique. Affections hématologiques et du système lymphatique :
- Hyperéosinophilie et augmentation des enzymes hépatiques.
- Des cas de pancréatite et de cholestase avec atteinte hépatique sévère ont été rapportés.
Effets indésirables connus pour être associés à la prise de vitamines et de sels minéraux :
- Affections du rein et des voies urinaires : Affections des voies biliaires : Douleurs de dos, inflammation de la vésicule biliaire, hématurie, insuffisance rénale aiguë, troubles de la fonction rénale, augmentation de volume des calculs rénaux et pyélonéphrite.
- Eruptions cutanées.
- Hypersensibilité cutanée (syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique).
- Dermatite de contact allergique.
- Des cas de réactions d'hypersensibilité telles que éruption cutanée, prurit, urticaire, œdème angioneurotique, réaction bulleuse, dème, choc anaphylactique, choc anaphylactique, choc anaphylactique, œdème généralisé, myocardite ont été rapportés avec l'administration de vitamines et de sels minéraux par voie orale.
Effets indésirables potentiellement graves
Effets indésirables connus pour être associés au VIH :
- Cancer du poumon : 10 à 20 % des cas ; les formes les plus fréquentes sont des carcinomes pulmonaires à petites cellules et à grandes cellules et des adénocarcinomes pulmonaires.
- Cancer du rein : 15 à 20 % des cas ; les formes les plus fréquentes sont des carcinomes rénaux à petites cellules et à grandes cellules.
- Hépatite C : 20 à 30 % des cas.
- Dysfonctionnement sexuel : 5 % des cas.
Effets indésirables connus pour être associés à une maladie du foie :
- Affections du rein et des voies urinaires : Affections du rein : Affections du foie : Hépatite cholestatique et ictère cholestatique.
- Affections du rein et des voies urinaires : Affections du foie : Diminution des taux des transaminases, augmentation des transaminases, élévation des taux des phosphatases alcalines, hyperbilirubinémie et élévation des phosphatases alcalines. Affections du rein et des voies urinaires : Affections du rein et des voies urinaires : Augmentation de la kaliurèse, augmentation des taux de phosphatases alcalines, élévation des taux des phosphatases alcalines.
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L’aciclovir est un médicament antiviral utilisé pour traiter les poussées d’herpès labial, une infection à l’herpès simplex de type 1. Les effets indésirables courants de l’aciclovir incluent des éruptions cutanées, des démangeaisons et des douleurs dans les articulations et les muscles.
Qu’est-ce que l’aciclovir ?
L’aciclovir est un dérivé du virus de l’herpès simplex de type 1 (HSV-1), qui est responsable de l’apparition de boutons de fièvre et de la stomatite herpétique. Il agit en empêchant le virus HSV-1 de se multiplier et de se répliquer.
Comment agit l’aciclovir ?
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